Форум: Обращение медицинских изделий в России

Программа:
1. Обращение медицинских изделий России в 2014 году: госрегулирование, состояние рынка, прогноз потребности отрасли по группам МИ

• Экспресс-анализ российского рынка медизделий по отраслям: Терапевтическое, диагностическое оборудование; Хирургическое, лабораторное оборудование; Расходные и вспомогательные материалы; Медицинские инструменты, устройства, аппараты.
• Сфера здравоохранения России в 2014 году: проблемы и развитие
• Государственные шаги по защите отечественного производителя медицинских изделий в свете производимой политики модернизации: программы финансирования и заградительные меры
• Прогноз потребности отрасли по группам МИ в условиях стагнирующей экономики

2. Макроэкономический прогноз развития российского рынка медизделий в условиях глобального кризиса
3. Контрактная система в 2014 году: обзор и анализ закупочных процедур по 44-ФЗ

• Правоприменительная практика 44-ФЗ: ключевые ошибки и нарушения в закупочном процессе по новым правилам
• Обзор новелл и подзаконных актов 44-ФЗ, принятых и готовящихся к принятию в первом полугодии 2014 года (от разработчиков)
• Сроки вступления в силу отдельных положений 44-ФЗ (нормирование закупок, право бюджетного учреждения принять положение о закупке по 223-ФЗ, обязанность создания контрактных служб)
• Организация сервисного и технического обслуживания в рамках процедуры Контрактной системы
• Практика ФАС по защите интересов и прав потенциальных участников размещения заказа
• Зоны ответственности заказчика и поставщика в рамках контрактной процедуры по 44-ФЗ

4. Регистрация и перерегистрация медицинских изделий: требования, процедура, сроки.

• "Упрощенные" правила получения регистрационного удостоверения на медицинские изделия
• Этапы регистрации, на которых чаще всего происходит отказ в выдаче РУ; Причины отказа
• Порядок обжалования решений уполномоченных органов о приостановлении применения медицинского изделия
• Влияние процесса гармонизации российского законодательства с законодательствами развитых стран и ЕврАзЭС на правила регистрации медицинских изделий