Маркировка лекарств. Что нужно медицинским учреждениям для работы с ФГИС МДЛП?

• Закон и сроки реализации.
• Как делить отмаркированную продукцию на блистеры, ампулы и т.д.
• Что делать с остатками товаров? Можно ли продавать без маркировки?
• О штрафах и ответственности: административной и уголовной.
• Об оборудовании и технической составляющей процесса.
• Партионный и серийный учет по характеристикам.
• Демонстрация: заказ кодов и ввод их в оборот на примере лекарств.
• Демонстрация: оптовая и розничная продажа маркированного товара на примере лекарств.
• Демонстрация: списание продукции в производство на примере лекарств.
• Ответы на вопросы.

К 2020 году все частные и государственные медицинские учреждения обязаны внедрить на своих предприятиях систему прослеживаемости лекарственных препаратов с передачей данных в Федеральную государственную информационную систему маркировки движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). Санкции за несоблюдение требований – штрафы от 50 до 100 тыс. рублей.

Введение идентификации МЛП (Медицинские Лекарственные Препараты) регламентируется Постановлением Правительства № 62 от 24 января 2017 года и предполагает:

• нанесение штрих кодов на упаковки, флаконы, реже — блистеры;
• внедрение единой автоматизированной базы мониторинга оборота медикаментов и формирование прозрачной системы контроля качества лекарственных средств.

Начало вебинара в 11:00.