В рамках третьей конференции планируется продолжить обсуждение актуальных проблем организации и выполнения доклинических и клинических исследований лекарственных средств с участием представителей регуляторных и экспертных органов, фармпроизводителей, контрактных исследовательских организаций, этических комитетов, исполнителей клинических и доклиниче-ских исследований. Впервые в рамках конференции планируется проведение симпозиума по про-блемам клинических испытаний медицинских изделий.
Основные вопросы для рассмотрения на конференции:
В рамках конференции запланировано проведение рабочего совещания представителей стран группы «БРИКС» по вопросу государственного регулирования обращения биотехнологиче-ских продуктов и биоаналогов, открытого выездного заседания Совета по этике Минздрава России.
Конференция включена в план научно-практических мероприятий Минздрава России на 2014 год.
План работы конференции включает проведение пленарного заседания, симпозиумов, посвященных проблемам исследований лекарственных средств и испытаний медицинских изделий, рабочего совещания представителей стран «БРИКС» и выездного заседания Совета по этике. Окончательная программа конференции будет опубликована на сайте ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова
Условия участия в конференции: