Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения: Повышение квалификации

Модуль 1 Программы «Требования федерального законодательства, предъявляемые к деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Нормативно-правовое регулирование деятельности ветеринарных аптечных организаций и ветеринарных организаций» включает изложение учебно-практического материала о порядке обращения лекарственных средств, об основных принципах государственного регулирования обращения лекарственных средств, системе федеральных органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств, действующих российских нормативных правовых актов по регулированию обращения лекарственных средств, основных положениях действующей редакции Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

Модуль 2 «Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств» раскрывает вопросы качества и стандартизации лекарственных средств, применяемых для ветеринарного применения, знакомит слушателей с государственной системой контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.

В рамках Модуля 3 «Лицензирование фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения» слушатели рассмотрят особенности получения лицензии на фармацевтическую деятельность, порядок осуществления контроля за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий, в том числе действия работников при осуществлении контроля за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий, при проведении контрольных и надзорных мероприятий, процедуру приостановления действия лицензии на фармацевтическую деятельность и аннулирование лицензии.

Модуль 4 «Надзор за деятельностью в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Ответственность юридических и физических лиц за нарушения требований законодательства Российской Федерации и нормативных правовых актов Российской Федерации» включает в себя понятия о государственном ветеринарном надзоре за соблюдением юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями и гражданами требований законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации в области обращения лекарственных средств; требованиях законодательства Российской Федерации к юридическим и иным лицам, осуществляющим оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами, об ответственности юридических и физических лиц за нарушения требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.

Форма обучения - электронная, т.е. образовательная деятельность будет организована посредством применения содержащейся в базах данных информации, обработки её с помощью информационных технологий, а также взаимодействие слушателей и педагогических работников, используя информационно - телекоммуникационные сети.

Итоговая аттестация - экзамен.

Лицам, успешно освоившим Программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдаются удостоверение о повышении квалификации и сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.