27.10.2014
|
Требования к обращению с лекарственными препаратами и медицинскими изделиями в медицинской организации
в
Северная столица, Инновационно-образовательный центр
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
23 900 руб.
|
Дополнительная информация
- Всем участникам выдается Удостоверение о повышении квалификации (72 часа)
- Все слушатели обеспечиваются комплектом информационно-справочных материалов по теме семинара.
- Для участников семинара организуются кофе-брейки, бизнес-ланчи и интересная культурная программа.
|
|
|
23.05.2012
|
Фармразработка твердых и жидких лекарственных форм
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
17 200 руб. 5160 EM (30%)
|
В ходе семинара предусмотрено посещении ФФ "Дарница"
|
|
|
01.10.2013
|
Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать
стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты.
Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных
|
|
|
26.05.2016
|
Требования GMP: квалификация и валидация оборудования
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
34 000 руб.
|
Настоящий семинар призван донести до слушателей общие правила проведения квалификации и валидации.
|
|
|
17.05.2012
|
Фармакопейные требования к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям (сравнительный анализ требований ГФУ 1.4, ЕФ 7, ГФ РФ ХІІ, USP 35)
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
13 200 руб. 3960 EM (30%)
|
Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – к.ф.н., заведующая лабораторией микробиологических исследований ГП «ГНЦЛС», ведущий научный сотрудник ГП «Фа-рмакопейный Центр», г. Харьков.
|
|
|
24.04.2024
|
Аптечный мерчандайзинг: эффективное размещение товара
в
Бизнес-школа ITC Group
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
32 900 руб.
|
Курс направлен на развитие компетентности участников в области оформления торгового зала, размещения POS материалов с целью увеличения продаж медицинских препаратов.
|
|
|
|
|
24.02.2014
|
Маркетинг госпитальных препаратов
в
Школа фармацевтического маркетинга
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Главная задача курса: формирование у слушателей навыков эффективного управления госпитальными препаратами для достижения максимальной прибыли при оптимальных продажах.
|
|
|
31.03.2014
|
Надлежащая система персонала фармацевтической компании и практические вопросы реализации требований GMP к системе персонала
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Семинар-тренинг "Надлежащая система персонала фармацевтической компании и практические вопросы реализации требований GMP к системе персонала: организация, квалификация, гигиена, обучение, медицинские осмотры, надлежащее обращение с технологической одеждой" интересен специалистам фармацевтических компаний (производство, QA, менеджеры по управлению персоналом).
|
|
|
04.02.2013
|
Ключевой персонал. Уполномоченное лицо - главная функция, основные обязанности в рамках требований GMP PQS
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
38 500 руб. 11550 EM (30%)
|
Авторы и модераторы:
Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
|
|
|
11.03.2022
|
Поставка лекарственных препаратов по 44-ФЗ и 223–ФЗ
в
Бизнес-школа ITC Group
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
28 900 руб.
|
Цель: подготовка специалистов фармацевтических компаний к участию в государственных и муниципальных закупках, в соответствии с ФЗ-44 и ФЗ 223.
|
|
|
20.03.2014
|
Надлежащая практика для фармацевтических микробиологических лабораторий. Микробиологический мониторинг производственной среды
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Семинар будет интересен сотрудникам микробиологических лабораторий.
В программе:
1. Требования к помещениям и оборудованию.
2. Проведение испытания по показателю "стерильность".
3. Проведение испытания по показателю "микробиологическая чистота".
...
|
|
|
28.05.2014
|
Технические системы фармацевтического склада. Валидация. Документирование. Техническое обслуживание.
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Автор и ведущий: Кузьмицкий Кирилл Владимирович - Начальник отдела управления качеством ООО ""Фарма Лайф" (г. Львов), Уполномоченное лицо по обеспечению качества, опыт работы в фармацевтический отрасли: 10 лет.. Опыт по внедрению системы обеспечения качества, валидации различного инженерного оборудования (вентиляционных систем, систем климатообеспечения, камер холодильных, шкафов холодильных,
|
|
|
|
|
18.02.2015
|
Квалификация и валидация. Требования GMP
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Липецк
|
37 000 руб. 11100 EM (30%)
|
Курс раскрывает: критические аспекты производства стерильной продукции, практические примеры осуществления валидации, современные подходы к квалификации процессных систем валидации производственных процессов.
|
|
|
06.09.2012
|
Биологические методы исследования в ГФУ
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
13 200 руб. 3960 EM (30%)
|
Авторы и ведущие:
Жемерова Екатерина Георгиевна – заведующая лабораторией микробиологических исс-ледований ГП "ГНЦЛС", ведущий научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат фармацевтических наук.
Меркулова Юлия Вадимовна – старший научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат
|
|
|
10.04.2014
|
Особенности брендинга в фармацевтике
в
Школа фармацевтического маркетинга
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Главная задача семинара: рассмотреть приемы построения бренда в фармацевтике с разбором актуальных примеров из реальной бизнес-практики.
|
|
|
09.11.2013
|
Продажа, ориентированная на клиента
в
Doctor of Medicine, тренинговый центр
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
15 000 руб.
|
Хотите овладеть навыками самой мощной в мире модели продаж в сложных условиях- СПИН-продаж? А так же, освоить методы выявления потребностей потенциальных клиентов? Научиться эффективно использовать технику задавания вопросов? Овладеть эффективными приемами проведения презентации?...
|
|
|
09.12.2013
|
Практические аспекты формирования регистрационного досье в формате СТD
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Семинар будет полезен сотрудникам отделов регистрации фарм.производителей и представительств
|
|
|
24.06.2013
|
Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов.
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
38 500 руб. 11550 EM (30%)
|
Авторский семинар-практикум «Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов. Интерпретация требований регуляторными органами, их ожидания и оценивание при инспектировании»
|
|
|
24.10.2014
|
Артериальная гипертония и цереброваскулярные осложнения
в
ФГБУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Сочи
|
бесплатно
|
Школа-семинар "Артериальная гипертония и цереброваскулярные осложнения" проводится Российским медицинским обществом по артериальной гипертонии и Российским кардиологическим научно-производственным комплексом.
Школу-семинар могут посетить все желающие. Вход свободный.
|
|
|
25.04.2016
|
Система управления рисками фармацевтической компании. Стратегия управления рисками, основные инструменты и практические модели
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
не указана
|
Система управления рисками является обязательным элементом современной системы обеспечения качества лекарственных средств. Учитывая актуализацию требований GMP 2013 года, которые предусматривают создание фармацевтической системы качества (PQS) и обеспечение оперативного функционирования системы, оценка рисков становится обязательной составляющей и должна быть гармонично встроена в
|
|
|