16.04.2015
|
Управление рисками качества на фармацевтическом производстве
  в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
19 900 руб.
5970 EM (30%)
|
|
На семинаре Вы узнаете об основных типах рисков качества на фармацевтическом производстве, источниках возникновения и методах управления рисками качества, познакомитесь со схемой процесса оценки и управления рисками качества, отработаете практические навыки поиска критических точек производства методом НАССР.
|
|
|
04.03.2015
|
Контроль качества: новые тенденции и последние изменения требований GMP
в
FAVEA Group
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
26 000 руб.
7800 EM (30%)
|
|
Уважаемые специалисты! Компания FAVEA приглашает Вас посетить семинар, предназначенный для изучения актуализированных требований GMP и разработки рекомендаций по их внедрению. На семинаре будут представлены практические примеры, второй день будет посвящен практическим заданиям – примеры OOS и решение. В качестве контроля знаний всем участникам семинара будет предоставлен доступ к дистанционному
|
|
|
|
15.05.2014
|
Термическая стерилизация и асептика: практические вопросы соответствия GMP для различных типов стерильного производства
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
19 700 руб.
5910 EM (30%)
|
|
Семинар будет полезен сотрудникам фармацевтических компаний, работающие в условиях стерильного производства.
Предполагается демонстрация скрин-шотов документов и видео технологических процессов и оборудования (для иллюстрации как правильно или неправильно)
|
|
|
|
27.11.2013
|
Базовые требования GLP и ФК-исследования ЛС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
19 700 руб.
5910 EM (30%)
|
|
Семинар с посещением лаборатории.
|
|
|
|
09.12.2013
|
Практические аспекты формирования регистрационного досье в формате СТD
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб.
6300 EM (30%)
|
|
Семинар будет полезен сотрудникам отделов регистрации фарм.производителей и представительств
|
|
|
|
02.12.2013
|
Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества. Документирование
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб.
6300 EM (30%)
|
|
Семинар будет полезен сотрудникам лабораторий, которые занимаются квалификацией лабораторного оборудования, комплектацией лабораторий контроля качества, отвечают за документирование.
|
|
|
|
|
|
|
01.10.2013
|
Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб.
6300 EM (30%)
|
|
Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать
стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты.
Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных
|
|
|
|
10.07.2013
|
Исследование биоэквивалентности ЛС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб.
6300 EM (30%)
|
|
В программе: Понятие эквивалентности и биоэквивалентности; различие в регуляторных требованиях разных стран; выбор референтного препарата и другие вопросы.
|
|
|
|
18.04.2013
|
Исследование биоэквивалентности ЛС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
18 000 руб.
5400 EM (30%)
|
|
18-19 апреля 2013 г. Киев, семинар «Исследование биоэквивалентности ЛС»
|
|
|
|
10.04.2013
|
GMP: обзор ключевых требований
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
19 800 руб.
5940 EM (30%)
|
|
Обеспечение качества лекарственных средств (ЛС): взаимосвязь стандартов GxP
Обзор ключевых элементов системы качества предприятия-производителя ЛС.
|
|
|
|
03.04.2013
|
Теория и практика GMP/GDP+GSP: обеспечение качества ЛС при хранении, оптовой реализации. Ключевые аспекты и правила аудита оптового склада
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
17 200 руб.
5160 EM (30%)
|
|
http://sttd.com.ua/
|
|
|
|
23.05.2012
|
Фармразработка твердых и жидких лекарственных форм
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
17 200 руб.
5160 EM (30%)
|
|
В ходе семинара предусмотрено посещении ФФ "Дарница"
|
|
|
|
|
|
|
