Фармацевтика - Семинары - образовательный портал Edumarket.ru

31.07.2024	Государственное регулирование и организация деятельности, связанной с обращением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в 2024 году. ФЗ от 25.12.2023 №670-ФЗ в ФИНКОНТ, Учебно-методический центр Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	16 000 руб.
	В программе семинара внимание будет уделено последним изменениям законодательства в области регулирования оборота наркотических средств и психотропных веществ, рассмотрена организация работы с наркотическими и психотропными лекарственными препаратами.

13.10.2016	Валидация аналитических методик для фармацевтических предприятий - интерпретация руководств ICHQ2A и Q2B в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	не указана
	В программе: валидация методов титрования, основные валидационные характеристики, характеристика стандартов и многое другое.

18.05.2016	Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	не указана
	Цели семинара "Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели. Интерпретация требований регуляторными органами и их ожидания при инспектировании": получение слушателями теоретических знаний и практических навыков в части требований к системам контроля отклонений, управления изменениями,

16.04.2015	Управление рисками качества на фармацевтическом производстве в Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	19 900 руб. 5970 EM (30%)
	На семинаре Вы узнаете об основных типах рисков качества на фармацевтическом производстве, источниках возникновения и методах управления рисками качества, познакомитесь со схемой процесса оценки и управления рисками качества, отработаете практические навыки поиска критических точек производства методом НАССР.

18.02.2015	Квалификация и валидация. Требования GMP в Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Липецк	37 000 руб. 11100 EM (30%)
	Курс раскрывает: критические аспекты производства стерильной продукции, практические примеры осуществления валидации, современные подходы к квалификации процессных систем валидации производственных процессов.

29.05.2014	Спектрометрические методы анализа в контроле качества фармацевтических продуктов в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	не указана
	В ходе семинара будут рассмотрены вопросы практического применения спектрометрических методов исследования



15.05.2014	Термическая стерилизация и асептика: практические вопросы соответствия GMP для различных типов стерильного производства в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 700 руб.
	Семинар будет полезен сотрудникам фармацевтических компаний, работающие в условиях стерильного производства. Предполагается демонстрация скрин-шотов документов и видео технологических процессов и оборудования (для иллюстрации как правильно или неправильно)

15.05.2014	Термическая стерилизация и асептика: практические вопросы соответствия GMP для различных типов стерильного производства в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 700 руб. 5910 EM (30%)
	Семинар будет полезен сотрудникам фармацевтических компаний, работающие в условиях стерильного производства. Предполагается демонстрация скрин-шотов документов и видео технологических процессов и оборудования (для иллюстрации как правильно или неправильно)

01.10.2013	Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	21 000 руб. 6300 EM (30%)
	Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты. Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных

19.09.2013	Статистика в аналитической химии в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	15 500 руб. 4650 EM (30%)
	Семинар будет полезен руководителям и сотрудникам научно-исследовательских, фармацевтических, контрольно-аналитических, испытательных, санитарно-эпидемиологических, физико-химических лабораторий и метрологических служб, отделов контроля качества промышленных предприятий и контролирующих организаций.

18.09.2013	Требования к лабораториям контроля качества в свете требований ISO/IEC 17025 – 2006 (с посещением аккредитованой лаборатории) в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	15 500 руб. 4650 EM (30%)
	Семинар будет полезен руководителям и сотрудникам лабораторий фармацевтических предприятий, производителей БАДов, пищевых продуктов, других отраслей. В ходе семинара слушатели смогут ознакомиться с работой лаборатории, аккредитованной по ISO/IEC 17025 – 2006.

10.07.2013	Исследование биоэквивалентности ЛС в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	21 000 руб. 6300 EM (30%)
	В программе: Понятие эквивалентности и биоэквивалентности; различие в регуляторных требованиях разных стран; выбор референтного препарата и другие вопросы.



01.08.2013	Создание препаратов для перорального применения с контролируемым высвобождением в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	15 500 руб. 4650 EM (30%)
	Создание препаратов для перорального применения с контролируемым высвобождением

18.07.2013	GMP/GDP: Самоинспекции и внешние аудиты в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	15 500 руб. 4650 EM (30%)
	Все фармацевтические предприятия-производители и дистрибьюторские компании в рамках требований GxP обязаны проводить самоинспекции, и определенным образом вовлечены в т.н. внешние аудиты. Как аудиторы, они проводят аудит предприятий-партнеров (поставщиков и дистрибьюторов), как аудируемые - инспектируются регуляторними органами, потенциальными инвесторами, другими заинтересованными сторонами.

11.07.2013	Техника аналитического эксперимента: от пробоподготовки до проведения анализа в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	15 500 руб. 4650 EM (30%)
	Семинар по технике аналитического эксперимента.

18.04.2013	Исследование биоэквивалентности ЛС в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	18 000 руб. 5400 EM (30%)
	18-19 апреля 2013 г. Киев, семинар «Исследование биоэквивалентности ЛС»

19.11.2012	Газовая хроматография. Техника эксперимента и выбор оборудования в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	13 200 руб. 3960 EM (30%)
	В программе: • Основы теории газовой хроматографии. • Устройство хроматографов, выбор и эксплуатация оборудования. • Выбор колонок для газовой хроматографии, строение, особенности фаз. ...