31.07.2024
|
Государственное регулирование и организация деятельности, связанной с обращением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в 2024 году. ФЗ от 25.12.2023 №670-ФЗ
в
ФИНКОНТ, Учебно-методический центр
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
16 000 руб.
|
В программе семинара внимание будет уделено последним изменениям законодательства в области регулирования оборота наркотических средств и психотропных веществ, рассмотрена организация работы с наркотическими и психотропными лекарственными препаратами.
|
|
|
07.09.2022
|
Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств. Новые правила ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов
в
ФИНКОНТ, Учебно-методический центр
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
31 500 руб.
|
Эксперты представят практические рекомендации по хранению, обращению, применению вакцины от COvid-19, решению типичных ошибок в системе маркировки лекарственных препаратов, организации работы с наркотическими и психотропными препаратами, соблюдению лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности.
|
|
|
13.10.2016
|
Валидация аналитических методик для фармацевтических предприятий - интерпретация руководств ICHQ2A и Q2B
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
В программе: валидация методов титрования, основные валидационные характеристики, характеристика стандартов и многое другое.
|
|
|
03.10.2016
|
Принципы организации технологического и нанотехнологического производства в медицине и фармацевтике
в
Институт биохимической технологии и нанотехнологии РУДН
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
30 000 руб.
|
Основные цели организации программы: повышение квалификации специалистов и подготовка инновационных кадров фармацевтической отрасли; получение дополнительных компетенций по промышленной фармации. Участникам, прошедшим обучение, выдается Удостоверение государственного образца о повышении квалификации.
|
|
|
18.05.2016
|
Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Цели семинара "Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели. Интерпретация требований регуляторными органами и их ожидания при инспектировании": получение слушателями теоретических знаний и практических навыков в части требований к системам контроля отклонений, управления изменениями,
|
|
|
19.05.2016
|
Профессиональные технологии управления для фармацевтических компаний
в
Лаборатория HRD
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
22 400 руб.
|
Эффективность работы руководителя, не обладающего системными знаниями по управлению, нелинейно быстро падает с увеличением сложности рынка. Тренинг дает целостную система менеджмента. Ведет практик. Без "воды". Примеры и кейсы из практики фармацевтической отрасли. Понятно, лаконично, квалифицированно!
|
|
|
|
|
19.05.2016
|
Профессиональные технологии управления для фармацевтических компаний
в
Лаборатория HRD
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
22 400 руб. 6720 EM (30%)
|
Эффективность работы руководителя, не обладающего системными знаниями по управлению, нелинейно быстро падает с увеличением сложности рынка. Тренинг дает целостную система менеджмента. Ведет практик. Без "воды". Примеры и кейсы из практики фармацевтической отрасли. Понятно, лаконично, квалифицированно!
|
|
|
05.09.2016
|
Просвечивающая электронная микроскопия. Теория и практика
в
Институт биохимической технологии и нанотехнологии РУДН
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
50 000 руб. 15000 EM (30%)
|
Если вы являетесь специалистом в области материаловедения, биотехнологии, нанотехнологии, химии, физика, биологии и др., то у вас есть уникальная возможность пройти практику работы на современном просвечивающем электрнном микроскопе JEOL JEM-2100.
Участникам, прошедшим обучение, выдается Удостоверение государственного образца о повышении квалификации (72 ак.ч.).
|
|
|
16.04.2015
|
Управление рисками качества на фармацевтическом производстве
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
19 900 руб. 5970 EM (30%)
|
На семинаре Вы узнаете об основных типах рисков качества на фармацевтическом производстве, источниках возникновения и методах управления рисками качества, познакомитесь со схемой процесса оценки и управления рисками качества, отработаете практические навыки поиска критических точек производства методом НАССР.
|
|
|
09.06.2014
|
GMP. Базовый уровень.
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
33 000 руб. 9900 EM (30%)
|
В программе:
- Введение в Программу семинара. Концепция обеспечения качества лекарственных средств. Правила надлежащего производства лекарственных средств.
- Фармацевтическая система качества. Управление качеством.
- Организация персонала. Квалификационные требования. Ключевой персонал.
...
|
|
|
29.05.2014
|
Спектрометрические методы анализа в контроле качества фармацевтических продуктов
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
В ходе семинара будут рассмотрены вопросы практического применения спектрометрических методов исследования
|
|
|
26.05.2014
|
Компьютеризированные системы в разрезе требований GMP. Практические подходы к валидации КС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Тренинг будет интересен для всех подразделений фарм.предприятий, которые имеют КС.
В программе:
1. Обзор действующей нормативной документации.
2. Проектирование компьютеризированных систем.
3. Валидация: типы, стадии, виды.
...
|
|
|
|
|
01.10.2013
|
Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать
стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты.
Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных
|
|
|
10.07.2013
|
Исследование биоэквивалентности ЛС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
В программе: Понятие эквивалентности и биоэквивалентности; различие в регуляторных требованиях разных стран; выбор референтного препарата и другие вопросы.
|
|
|