Обучение фармацевтике Санкт-Петербург

04.02.2013	Ключевой персонал. Уполномоченное лицо - главная функция, основные обязанности в рамках требований GMP PQS в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	38 500 руб. 11550 EM (30%)
	Авторы и модераторы: Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP

01.10.2012	Организация надлежащего ведения складского хозяйства на фармацевтическом предприятии в рамках требований GSP в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	не указана
	Ведущие семинара: Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, инспектор PIC/S Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, инспектор PIC/S

27.09.2012	Процедуры очисток как ключевой фактор безопасности лекарственных средств при их производстве. Валидация методик очистки, базовые подходы. Практические модели в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	25 700 руб.
	Отсутствие контаминации лекарственных средств - одна из ключевых составляющих обеспечения безопасности лекарственных средств. В некоторых странах превышение установленных лимитов загрязнения приравнивает препараты к фальсификатам со всеми вытекающими отсюда последствиями. Поэтому вопросы очисток и их эффективности всегда придирчиво оцениваются при сертификации производств лекарственных средств на

24.09.2012	Базовые требования к производству стерильных лекарственных средств в рамках актуализированных правил GMP. Производство в асептических условиях в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	25 700 руб.
	Производство стерильной продукции - наиболее критичный и сложный в реализации вид производства лекарственных средств, в отношении которого установлены наиболее детальные и жесткие нормативы в требованиях GMP и к которому определены наиболее детальные технические требования в целом ряде обязательных международно признаваемых руководствах и стандартах. Вершина фармацевтического производства, если

20.09.2012	Валидация компьютеризированных систем в контексте GMP в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	18 000 руб.
	Автор и ведущий: Жансен Фабрис, Франция - эксперт по качеству в сфере ИТ и КС, посредством норм GMP, 21CFR Part 11 и методологий GAMP и ITIL. Выполнил проекты для: Sanofi Pasteur, Galderma, UCB, Novartis, Pierre Fabre, GSK, Schering, Roche, Merck, SP MSD, Johnson & Johnson, Medtronic и др.

15.06.2012	Маркетинговые исследования на фармацевтическом рынке в Образовательный центр R&C Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	6 000 руб.
	Важно понимать, что результатом маркетинга не являются какие-то материальные ценности, которые можно поставить на баланс компании. По итогам такого исследования в головах руководителей, принимающих решения, изменяется (дополняется, расширяется) видение рынка, уточняется представление о потребителях. Поэтому исследования нужны тогда, когда Вы готовы скорректировать сложившуюся в



20.01.2011	Фармация в Санкт-Петербургский базовый фармацевтический техникум (СПФТ) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	35 000 руб.
	Ведется набор в группу обучения по ускоренной программе для получения второго среднего специального образования на базе медицинского, химического, биологического образования.