Курсы система менеджмента качества

На тренинге вы детально познакомитесь со стандартами ISO 9001 и ГОСТ Р ИСО 9001, научитесь описывать бизнес-процессы, создавать документы СМК, получите образцы документации СМК , получите демоверсию программного обеспечения, которое упрощает разработку и корректировку документов системы качества, узнаете методику разработки и механизм работы системы.

Новая документация с учётом изменений 2018 г. по аккредитации и проведению процедуры подтверждения компетентности в испытательных лабораториях в соответствии с требованиями НД.

На семинаре будут рассмотрены последние изменения законодательства, вопросы практического применения действующих стандартов по учету нефти и нефтепродуктов.

20 февраля пройдет первый вебинар компании DNV GL. Посетив его, вы узнаете последние новости о нашем новом курсе: «ISO 9001:2015 – обзор ключевых изменений» и сможете задать любые интересующие вас вопросы.

В рамках курса предлагается изучение основных положений и терминологии по международному стандарту ISO 9000:2005, требований международного стандарта ISO 9001:2011, процесса внутреннего аудита, методологии и практики проведения внутреннего аудита в соответствии со стандартом ISO 19011:2011.

Цель обучения: приобретение слушателями теоретических знаний в области системы управления качеством продукции и практических навыков в выборе форм и способов организации контроля качества и оценки эффективности функционирования системы управления качеством продукции.

В программе семинара: личная эффективность и управление IT-персоналом; улучшение качества управления и стратегия IT; практические аспекты управления сервис деском; международные стандарты, ITIL; IT-служба как сервисное подразделение; обеспечение качества сервиса и многое другое.

Обеспечение понимания участниками курса требований ГОСТ РВ 0015-002-2012 с учетом изменений новой версии стандарта ISO 9001:2015, рекомендации по гармонизации, с акцентом на риски, определение роли, ответственности и качеств внутреннего аудита, получение навыков проведения внутренних аудитов, подготовки отчетной документации и записей по аудиту.

Интегрированная система менеджмента в соответствии с ISO 9001. ISO 14001, OHSAS 18000

От входного контроля к управлению поставщиками. Работа с рекламациями. Как входной контроль позволяет управлять качеством и поставщиками, снизить дефекты, срыв сроков в производственном процессе.

Формирование системы управления работами по эксплуатации и техническому обслуживанию оборудования с применением процессного подхода в соответствии с требованиями ISO 9001:2015, а также лучших практик и элементов бережливого производства. Базовые требования к ведению сопутствующей документации.

Цели семинара: предоставление слушателям знаний и навыков как по международному стандарту ISO 9001:2008 (ГОСТ ISO 9001-2011), так и новому стандарту, действующему с сентября 2015 года - ISO 9001:2015,необходимому для проведения внутренних  аудитов  систем менеджмента качества (СМК) с учетом требований стандарта ISO 19011:2011 по аудиту систем менеджмента, а также оформления отчетности по

В программе: стандарт ISO 19011:2011, руководящие указания по аудиту систем менеджмента, документация СМК организации по внутренним проверкам и многое другое.

В программе практические рекомендации по выполнению требований к качеству и безопасности услуг, оказываемых в сфере питания.

Цель курса: Ознакомить с основными направлениями повышения эффективности СМК, освоить построение и применение моделей управления затратами.

На семинаре вы познакомитесь с экологическими стандартами ISO 14001 и ГОСТ Р ИСО 14001, получите программы обучения для разработчиков системы и сотрудников предприятия, получите демо версию программного обеспечения, которое упрощает разработку и корректировку документов системы, узнаете о том, как разработать систему самостоятельно или с привлечением консультантов.

Семинар включает в себя рассмотрение требований стандарта ИСО/ТУ 16949 и дополнительно подробно разбираются руководства APQP, FMEA, SPC, MSA, PPAP. На семинаре предусмотрено проведение подробных теоретических занятий, а также проводится комплекс практических занятий.

Производство стерильной продукции - наиболее критичный и сложный в реализации  вид производства лекарственных средств, в отношении которого установлены наиболее детальные и жесткие нормативы в требованиях GMP и к которому определены наиболее детальные технические требования в целом ряде обязательных международно признаваемых руководствах и стандартах. Вершина фармацевтического производства, если

Приглашаем  в аудиторию уполномоченных лиц, руководителей, специалистов служб обеспечения  и/или контроля качества ЛС и других структурных подразделений предприятий – производителей фармацевтической продукции. Участники семинара смогут найти/получить ответы  на интересующие их вопросы,  проанализировать и объективно оценить уровень соответствия требованиям GMP Службы  КК  на предприятиях.

Новые требования к контролю соответствия выполняемых строительно-монтажных работ, применяемых конструкции, изделий, материалов и поставляемого оборудования, проектным решениям, требованиям строительных норм и правил, стандартов, технических условий и других нормативных документов. Современная организация технического надзора и контроля качества общестроительных работ в 2012г.