Контроль качества - обучение система менеджмента качества

Вебинар позволяет получить ответы на вопрос: "Как можно сократить вероятность появления нежелательных событий и минимизировать возможный ущерб".
В рамках курса слушатели получат методические рекомендации по внедрению системы риск-менеджмента на основе ISO 31000 и возможностям дальнейшего улучшения существующей системы менеджмента за счет управления рисками.

Цели семинара: предоставление слушателям знаний и навыков как по международному стандарту ISO 9001:2008 (ГОСТ ISO 9001-2011), так и новому стандарту, действующему с сентября 2015 года - ISO 9001:2015,необходимому для проведения внутренних  аудитов  систем менеджмента качества (СМК) с учетом требований стандарта ISO 19011:2011 по аудиту систем менеджмента, а также оформления отчетности по

Вы управляете предприятием? Отвечаете за развитие организации? Заинтересованы в устойчивом развитии? Стремитесь к постоянному совершенствованию? Хотите, чтобы ваш потребитель всегда был удовлетворён? Тогда вам необходимо посетить семинар "Директор по качеству".

Обучение для производителей медицинских изделий, направленное на получение знаний и формирования навыков, необходимых для внутренних аудитов систем менеджмента качества, согласно требованиям стандарта ISO 13485:2016, а также для содействия непрерывному совершенствованию таких систем.

Приглашаем  в аудиторию уполномоченных лиц, руководителей, специалистов служб обеспечения  и/или контроля качества ЛС и других структурных подразделений предприятий – производителей фармацевтической продукции. Участники семинара смогут найти/получить ответы  на интересующие их вопросы,  проанализировать и объективно оценить уровень соответствия требованиям GMP Службы  КК  на предприятиях.

Приглашаем на семинар "Программы предварительных и обязательных предварительных мероприятий (PRPs и oPRPs)".

Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – к.ф.н., заведующая лабораторией  микробиологических исследований ГП «ГНЦЛС», ведущий научный сотрудник ГП «Фа-рмакопейный Центр», г. Харьков.

Ведущие:
Баула Ольга Петровна - эксперт по регуляторным вопросам, доцент кафедры промышлен-ной фармации КНУТД, советник Вице-премьер министра Украины – Министра МОЗ Ук-раины.
Зимина Елена Анатольевна - Директор по качеству - Уполномоченное лицо
ООО «Фарма Старт», кандидат фармацевтических наук.

Цель вебинара: ознакомление с содержанием и ключевыми особенностями новой редакции ГОСТ РВ 0015-002-2020, устанавливающего требования к системам менеджмента качества (СМК) организаций, участвующих в выполнении ГОЗ, включая практические рекомендации по его внедрению.

Повышение компетенции персонала химических лабораторий позволяет не только усовершенствовать аналитический контроль, но и уверенно проходить аккредитацию. Программа ориентирована на реализацию требований к образованию персонала аккредитованных лабораторий предприятий, утвержденных приказом Министерства экономического развития РФ от 30.05.2014 г. № 326. Курс обучения позволит внедрять новые и

Цель программы: подготовка специалистов в области визуально-измерительного контроля с дальнейшей аттестацией.
Выдаваемый документ: Свидетельство о краткосрочном повышении квалификации, свидетельство об аттестации

Внутренний аудит СМК - устраняем проблемы и совершенствуем деятельность.
Курс рассчитан на специалистов, ответственных за планирование и проведение внутренних аудитов системы менеджмента качества (СМК), а так же участвующих во внутренних проверках СМК.

Участники семинара будут иметь возможность получить квалифицированную консультацию по разрешению конфликтных ситуаций, возникающих при организации и проведении испытаний оборонной продукции, в том числе при взаимодействии с ПЗ.

Обеспечение качества лекарственных средств (ЛС): взаимосвязь стандартов GxP
Обзор ключевых элементов системы качества предприятия-производителя ЛС.

Ознакомление слушателей с вопросами организации и проведения метрологической экспертизы образцов ВВТ на различных этапах их жизненного цикла с учётом требований
ГОСТ РВ 0015-215-2010, ГОСТ РВ 0008-000-2019, ГОСТ РВ 0008-003-2019.

Ознакомление слушателей с вопросами организации и проведения метрологической экспертизы технической документации с учётом требований ГОСТ РВ 0008-000-2019, ГОСТ РВ 0008-001-2013, ГОСТ РВ 0008-002-2013, ГОСТ РВ 0008-003-2019, ГОСТ Р 8.563-2009, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ РВ 0015-002-2020, РМГ 63-2003 и других действующих нормативно-методических документов.

Цель семинара - на практических примерах показать порядок выявления, классификации специальных и особо ответственных технологических процессов (операций), помочь специалистам предприятий ОПК разработать механизм (процедуры) их аттестации (валидации) с целью минимизирования потерь от дефектов военной продукции и снижения общего уровня рекламаций по производственным причинам.

В рамках семинара будут даны разъяснения и практические рекомендации по внедрению наиболее «сложных» требований (процессный подход, документирование СМК, оценка рисков и т.д.) новой редакции ГОСТ РВ 0015-002-2020. Знания, полученные на семинаре, позволят слушателям усвоить новые тенденции и требования в области менеджмента качества, а также позволят квалифицированно внедрить их на практике.

Приглашаем на переходный курс для аудиторов по ISO 9001:2015.
Курс сертифицирован IRCA №17987, А18013.

В программе: требования к организации производственного лабораторного контроля, методы анализа и отбора проб, лаборатории экологического контроля и др.