Фармацевтика: Семинары в Киеве - образовательный портал Edumarket.ru

04.07.2013	Практические аспекты валидации технологического процесса в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	8 700 руб. 2610 EM (30%)
	Ведущие: Зимина Елена Анатольевна - Директор по качеству - Уполномоченное лицо ООО «Фарма Старт», кандидат фармацевтических наук. Шкляев Сергей Анатольевич - Заместитель директора по качеству - Уполномоченное лицо ООО «АСТРАФАРМ», кандидат фармацевтических наук.

15.05.2014	Термическая стерилизация и асептика: практические вопросы соответствия GMP для различных типов стерильного производства в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 700 руб.
	Семинар будет полезен сотрудникам фармацевтических компаний, работающие в условиях стерильного производства. Предполагается демонстрация скрин-шотов документов и видео технологических процессов и оборудования (для иллюстрации как правильно или неправильно)

30.01.2014	Внешние аудиты и GMP: зачем компании внутренние аудиторы? Проведение аудитов контрактных производителей, поставщиков и дистрибьюторов в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	не указана
	Семинар рассчитан на сотрудников, принимающих участие во внешних аудитах и проводящих самоинсекции. Автор и ведущая - аудитор с многолетним опытом инспектирования.

26.11.2012	Уполномоченное лицо (Qualified Person) фармацевтической компании. Основные требования и функции в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	18 900 руб.
	В программе: 1. Концепция обеспечения качества лекарственных средств. Надлежащие практики 2. PQS как составляющая актуализированных правил GMP. 3. Уполномоченное лицо (Q.P.) - требования к квалификации, основные функции и их реализация. CPD Уполномоченных лиц. ...