В программе:
КЛЮЧЕВОЙ ДОКЛАД на тему «Обзор текущей реформы здравоохранения, новых программ и законодательных инициатив регулирования фармсектора»
СЕССИЯ БЛИЦ - ИНТЕРВЬЮ С МЕЖДУНАРОДНЫМИ ЭКСПЕРТАМИ ПО РЕГИСТРАЦИИ,
которая представит уникальную возможность ознакомиться с международным опытом регистрации ЛС и задать ваши вопросы выступающим
Среди ключевых выступлений: презентация Заместителя начальника Государственной службы по контролю Литовской Республики Жидрунаса Мартиненаса, который расскажет с какими проблемами в процессе регистрации и лицензирования сталкиваются Ваши коллеги из Литвы, как изменилась ситуация с момента принятия европейских норм и стандартов.
ОТКРЫТЫЙ ДИАЛОГ на тему "Таможенный союз и Единое экономическое пространство"
Обзоры стратегических направлений развития фарминдустрии в странах СНГ, анализ последних государственных инициатив по поддержанию развития фармотрасли, тема гармонизации регулирования обращения лекарственных средств в Таможенном союзе и многие другие вопросы
ТЕМАТИЧЕСКАЯ ДИСКУССИЯ по вопросам регулирования (регистрации и закупок) биоаналогов в России. Среди вопросов дискуссии:
В рамках данной сессии будет представлена международная экспертиза от Директора департамента регуляторных отношений компании Amgen - Эндрю Фокса. Также к участию в обсуждении мы пригласили отечественных экспертов из таких компаний, как Generium, Sandoz, Genzyme и Roche
Среди вопросов дискуссии:
Что такое биоаналоги и в чем их отличие от дженериков? В чем особенности КИ, регистрации и закупок биоаналогов в России сегодня? Правила регистрации биоаналогов в Европе. Возможны ли альтернативные пути и подходы для России?
СПЕЦИАЛЬНЫЙ ФОРМАТ! «20:20»: на тему «Роль Федеральной Антимонопольной службы в обеспечении равноправной конкуренции на фармацевтическом рынке России»
20:20 – это 20-минутная презентация и 20-минутная сессия вопросов и ответов!
Для участия в этой сессии мы пригласили руководителя ведущего звена Федеральной Антимонопольной службы России, который, после короткого доклада о нововведениях антимонопольного законодательства, будет готов ответить на Ваши вопросы
ИНТЕРВЬЮ НА СЦЕНЕ: Ограничения при продвижении ЛС. Стратегия и тактика компании в новых законодательных условиях.
Что значат ограничения, налагаемые 74 статьей «Закона об основах охраны здоровья граждан» для фарминдустрии?
Станислав Каспшик, Менеджер по внешним связям, IMS Poland расскажет о тех проблемах, с которыми сталкивались Ваши коллеги из Польши в процессе введения в силу похожих законодательных ограничений на взаимодействие с медицинским сообществом
ДЕБАТЫ между экспертами сектора, которые проанализируют основные проблемные моменты текущей процедуры регистрации ЛС в России
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕЗЕНТАЦИИ, ТЕМАТИЧЕСКИЕ ДИСКУССИИ, ОБЗОРЫ РЫНКА, ПРИМЕРЫ УСПЕШНЫХ СТРАТЕГИЙ и многое другое |