Фармацевтика - Семинары - образовательный портал Edumarket.ru

04.07.2013	Практические аспекты валидации технологического процесса в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	8 700 руб. 2610 EM (30%)
	Ведущие: Зимина Елена Анатольевна - Директор по качеству - Уполномоченное лицо ООО «Фарма Старт», кандидат фармацевтических наук. Шкляев Сергей Анатольевич - Заместитель директора по качеству - Уполномоченное лицо ООО «АСТРАФАРМ», кандидат фармацевтических наук.

03.04.2013	Теория и практика GMP/GDP+GSP: обеспечение качества ЛС при хранении, оптовой реализации. Ключевые аспекты и правила аудита оптового склада в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	17 200 руб. 5160 EM (30%)
	http://sttd.com.ua/

04.02.2014	Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества. Документирование. в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	не указана
	Целевая аудитория:Руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества Автор и ведущий:Макаренко А.Г. - кандидат химических наук, ведущий преподаватель ООО «СтТР». Опыт работы на ведущих фарм.предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в Регуляторных органах.

23.05.2012	Фармразработка твердых и жидких лекарственных форм в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	17 200 руб. 5160 EM (30%)
	В ходе семинара предусмотрено посещении ФФ "Дарница"

27.10.2014	Требования к обращению с лекарственными препаратами и медицинскими изделиями в медицинской организации в Северная столица, Инновационно-образовательный центр Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	23 900 руб.
	Дополнительная информация - Всем участникам выдается Удостоверение о повышении квалификации (72 часа) - Все слушатели обеспечиваются комплектом информационно-справочных материалов по теме семинара. - Для участников семинара организуются кофе-брейки, бизнес-ланчи и интересная культурная программа.

01.10.2013	Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	21 000 руб. 6300 EM (30%)
	Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты. Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных



26.05.2016	Требования GMP: квалификация и валидация оборудования в Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	34 000 руб.
	Настоящий семинар призван донести до слушателей общие правила проведения квалификации и валидации.

17.05.2012	Фармакопейные требования к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям (сравнительный анализ требований ГФУ 1.4, ЕФ 7, ГФ РФ ХІІ, USP 35) в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	13 200 руб. 3960 EM (30%)
	Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – к.ф.н., заведующая лабораторией микробиологических исследований ГП «ГНЦЛС», ведущий научный сотрудник ГП «Фа-рмакопейный Центр», г. Харьков.

24.04.2024	Аптечный мерчандайзинг: эффективное размещение товара в Бизнес-школа ITC Group Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	32 900 руб.
	Курс направлен на развитие компетентности участников в области оформления торгового зала, размещения POS материалов с целью увеличения продаж медицинских препаратов.

11.03.2022	Поставка лекарственных препаратов по 44-ФЗ и 223–ФЗ в Бизнес-школа ITC Group Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	28 900 руб.
	Цель: подготовка специалистов фармацевтических компаний к участию в государственных и муниципальных закупках, в соответствии с ФЗ-44 и ФЗ 223.

20.03.2014	Надлежащая практика для фармацевтических микробиологических лабораторий. Микробиологический мониторинг производственной среды в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	не указана
	Семинар будет интересен сотрудникам микробиологических лабораторий. В программе: 1. Требования к помещениям и оборудованию. 2. Проведение испытания по показателю "стерильность". 3. Проведение испытания по показателю "микробиологическая чистота". ...

18.02.2015	Квалификация и валидация. Требования GMP в Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Липецк	37 000 руб. 11100 EM (30%)
	Курс раскрывает: критические аспекты производства стерильной продукции, практические примеры осуществления валидации, современные подходы к квалификации процессных систем валидации производственных процессов.



06.09.2012	Биологические методы исследования в ГФУ в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	13 200 руб. 3960 EM (30%)
	Авторы и ведущие: Жемерова Екатерина Георгиевна – заведующая лабораторией микробиологических исс-ледований ГП "ГНЦЛС", ведущий научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат фармацевтических наук. Меркулова Юлия Вадимовна – старший научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат

10.04.2014	Особенности брендинга в фармацевтике в Школа фармацевтического маркетинга Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	не указана
	Главная задача семинара: рассмотреть приемы построения бренда в фармацевтике с разбором актуальных примеров из реальной бизнес-практики.

09.12.2013	Практические аспекты формирования регистрационного досье в формате СТD в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	21 000 руб. 6300 EM (30%)
	Семинар будет полезен сотрудникам отделов регистрации фарм.производителей и представительств

24.10.2014	Артериальная гипертония и цереброваскулярные осложнения в ФГБУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Сочи	бесплатно
	Школа-семинар "Артериальная гипертония и цереброваскулярные осложнения" проводится Российским медицинским обществом по артериальной гипертонии и Российским кардиологическим научно-производственным комплексом. Школу-семинар могут посетить все желающие. Вход свободный.

02.12.2013	Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества. Документирование в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	21 000 руб. 6300 EM (30%)
	Семинар будет полезен сотрудникам лабораторий, которые занимаются квалификацией лабораторного оборудования, комплектацией лабораторий контроля качества, отвечают за документирование.

17.06.2013	Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Основная производственная документация... в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Санкт-Петербург	38 500 руб. 11550 EM (30%)
	Авторский семинар-практикум «Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Основная производственная документация: Инструкция по упаковке / Протокол упаковки серии продукции. Практикум по составлению»

10.07.2013	Исследование биоэквивалентности ЛС в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Москва	21 000 руб. 6300 EM (30%)
	В программе: Понятие эквивалентности и биоэквивалентности; различие в регуляторных требованиях разных стран; выбор референтного препарата и другие вопросы.

26.11.2012	Уполномоченное лицо (Qualified Person) фармацевтической компании. Основные требования и функции в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	18 900 руб.
	В программе: 1. Концепция обеспечения качества лекарственных средств. Надлежащие практики 2. PQS как составляющая актуализированных правил GMP. 3. Уполномоченное лицо (Q.P.) - требования к квалификации, основные функции и их реализация. CPD Уполномоченных лиц. ...