Обучение фармацевтике

В программе курса рассматривается комплекс вопросов по управлению ветеринарной аптекой, позволяющий грамотно организовать деятельность, выполнить существующие требования, повысить прибыльность.

Как нейтрализовать манипуляции Клиента? Как продавать в условиях ограниченного времени? Как выбрать наиболее эффективную стратегию общения с Клиентом?...

Дорожную карту автоматизации процессов в фармацевтической отрасли по стандартам GMP представят на открытом бизнес-семинаре ведущие эксперты Первого Бита. На семинаре вам покажут реальные кейсы валидации по GAMP 5 компьютеризированных систем, а также расскажут о маркировке лекарственных препаратов.

22 мая (четверг) в 12:00 по Мск состоится вебинар, посвященный KPI-управлению и повышению результативности бизнеса (участие бесплатное).
Сфера бизнеса: аптечная сеть и производство мед. препаратов.
Территория покрытия: г. Нефтеюганск.
Спикер: Елена Брыль, директор компании «Аптека 242».
Опыт управления c KPI-DRIVE:  5 лет.
Штатная численность: 80 сотрудников.

Авторы и модераторы:
Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный  эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP

Семинар рассчитан на сотрудников, принимающих участие во внешних аудитах и проводящих самоинсекции.
Автор и ведущая - аудитор с многолетним опытом инспектирования.

Цели семинара "Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели. Интерпретация требований регуляторными органами и их ожидания при инспектировании": получение слушателями теоретических знаний и практических навыков в части требований к системам контроля отклонений, управления изменениями,

Семинар будет полезен руководителям и сотрудникам лабораторий фармацевтических предприятий, производителей БАДов, пищевых продуктов, других отраслей. В ходе семинара слушатели смогут ознакомиться с работой лаборатории, аккредитованной по ISO/IEC 17025 – 2006.

18-19 апреля 2013 г. Киев, семинар «Исследование биоэквивалентности ЛС»

Программа тренинга:
День 1: Детальный подход к валидации.
День 2 : Изучение конкретного случая - Внедрить сообща систему EDMS и осуществить её валидацию. EDMS: Electronic Document Management - Система Управления Электронными Документами.

Тренинг будет интересен для всех подразделений фарм.предприятий, которые имеют КС.
В программе:
1. Обзор действующей нормативной документации.
2. Проектирование компьютеризированных систем.
3. Валидация: типы, стадии, виды.
...

В программе:
Бренд-стратегия.
Case study 1: Критерии оценки целостности, стиля и эффективности промоматериалов.
Case study 2: Разработка и оценка базовых и специальных промоматериалов.

Этот семинар поможет научиться отбирать и использовать инструменты контекстной рекламы для различных маркетинговых задач, оценивать результаты и повышать эффективность кампаний, а также выстраивать продажи при помощи контекстной рекламы.

Юридическая фирма Клифф приглашает на вебинар "Плановая проверка медицинской и фармацевтической организации", который пройдёт 18 марта с 11:00 до 11:30. Мы рекомендуем посетить семинар: представителям медицинских центров и аптек.

Семинар с посещением лаборатории.

Надлежащие очистки как ключевой фактор безопасности лекарственных средств при их производстве. Валидация методик очистки: базовые подходы и практические модели
вторы и модераторы:
Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный  эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере

Семинар по технике аналитического эксперимента.

Приглашаем вас на двухдневный семинар "Компьютеризированные системы в контексте GMP", который пройдет 26-27 февраля в Москве.

Открытый семинар-практикум «Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие: Система управления рисками (QRM) в соответствии с требованиями GMP – базовые положения, практические аспекты и модели применения» направлен на оказание методологической и практической помощи фармацевтическим предприятиям в совершенствовании системы обеспечения качества, расширение ее до рамок

В программе:
- Введение в Программу семинара. Концепция обеспечения качества лекарственных средств. Правила надлежащего производства лекарственных средств.
- Фармацевтическая система качества. Управление качеством.
- Организация персонала. Квалификационные требования. Ключевой персонал.
...