Тренинги день Киев. Тренинг выходного дня в Киеве. Каталог. Цены. Все тренинги днем в Киеве на edumarket.ru

Тренинги днем в Киеве

Полный каталог тренингов днем в Киеве. Платные и бесплатные дневные тренинги в Киеве. Сравните цены, акции и скидки. Удобный выбор очных тренингов по самой большой базе в Киеве

21.03.2013	Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 800 руб. 5940 EM (30%)
	Открытый семинар-практикум «Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие: Система управления рисками (QRM) в соответствии с требованиями GMP – базовые положения, практические аспекты и модели применения» направлен на оказание методологической и практической помощи фармацевтическим предприятиям в совершенствовании системы обеспечения качества, расширение ее до рамок

18.03.2013	Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 800 руб. 5940 EM (30%)
	Последняя актуализация Руководства по GMP EU направлена, прежде всего, на усовершенствование системы обеспечения качества предприятий и компаний с углублением до уровня фармацевтической системы качества (PQS). Все составляющие фармацевтической системы качества по отдельности оказывают серьезное влияние на обеспечение качества лекарственных средств. Но вопрос состоит в том, насколько эти

31.01.2013	Надлежащие процедуры отбора проб для проведения контроля качества в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 800 руб. 5940 EM (30%)
	Согласно требований GMP «Персонал, который проводит отбор проб должен пройти начальное и последующее регулярное обучение дисциплинам, которые имеют отношения к правильному отбору проб» (Правила GMP EU) Нормативные документы, на которых основана тематика обучающего семинара: Правила GMP EU и GMP PIC/S Рекомендации WHO: WHO guidelines for sampling of pharmaceutical products and related

28.01.2013	Надлежащие очистки как ключевой фактор безопасности лекарственных средств при их производстве в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd) Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.	Киев	19 800 руб. 5940 EM (30%)
	Надлежащие очистки как ключевой фактор безопасности лекарственных средств при их производстве. Валидация методик очистки: базовые подходы и практические модели вторы и модераторы: Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере