20.12.2013
|
Администратор частного медицинского центра как менеджер по продажам услуг клиники
в
Эксперт, АНО УТЦ
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
10 500 руб.
|
- Роль и место администратора в процессе продажи медицинских услуг
- Технические приемы ведения беседы
- Переговоры по телефону и деловой этикет
- Умение ставить и достигать цели – один из основных показателей профессионализма администратора
- Разрешение типичных переговорных ситуаций
- Оперативные приемы в конфликтных ситуациях
- Рост и развитие вместе с медицинским центром – путь успешной
|
|
|
01.11.2018
|
Правовое обеспечение медицинской и фармацевтической деятельности
в
ЦНТИ Прогресс
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
33 500 руб.
|
На семинаре рассматриваются сложные вопросы практического применения норм современного законодательства в сфере здравоохранения в лечебных организациях.
|
|
|
01.10.2013
|
Творческая лаборатория как метод поиска инструментов повышения эффективности медицинских представителей во взаимодействии с клиентами
в
Амплуа
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
бесплатно
|
Творческая лаборатория как метод поиска инструментов повышения эффективности медицинских представителей во взаимодействии с клиентами, спецмероприятие в рамках выставки HR&Trainings EXPO.
В ходе выступления будет рассмотрен формат творческой лаборатории – в каких ситуациях и для каких целей эффективно его использовать.
|
|
|
27.05.2013
|
Надлежащее функционирование фармацевтических складов с учетом требований GDP и GSP. Интерпретация требований международно признаваемыми регуляторными органами...
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
38 500 руб. 11550 EM (30%)
|
Авторский семинар-тренинг "Надлежащее функционирование фармацевтических складов с учетом требований GDP и GSP. Интерпретация требований международно признаваемыми регуляторными органами и их ожидания при инспектировании фармацевтических складов"
|
|
|
04.02.2014
|
Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества. Документирование.
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Целевая аудитория:Руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества
Автор и ведущий:Макаренко А.Г. - кандидат химических наук, ведущий преподаватель ООО «СтТР». Опыт работы на ведущих фарм.предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в Регуляторных органах.
|
|
|
01.10.2013
|
Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать
стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты.
Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных
|
|
|
|
|
26.05.2016
|
Требования GMP: квалификация и валидация оборудования
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
34 000 руб.
|
Настоящий семинар призван донести до слушателей общие правила проведения квалификации и валидации.
|
|
|
20.03.2014
|
Надлежащая практика для фармацевтических микробиологических лабораторий. Микробиологический мониторинг производственной среды
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Семинар будет интересен сотрудникам микробиологических лабораторий.
В программе:
1. Требования к помещениям и оборудованию.
2. Проведение испытания по показателю "стерильность".
3. Проведение испытания по показателю "микробиологическая чистота".
...
|
|
|
10.04.2014
|
Особенности брендинга в фармацевтике
в
Школа фармацевтического маркетинга
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Главная задача семинара: рассмотреть приемы построения бренда в фармацевтике с разбором актуальных примеров из реальной бизнес-практики.
|
|
|
09.12.2013
|
Практические аспекты формирования регистрационного досье в формате СТD
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Семинар будет полезен сотрудникам отделов регистрации фарм.производителей и представительств
|
|
|
02.12.2013
|
Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества. Документирование
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Семинар будет полезен сотрудникам лабораторий, которые занимаются квалификацией лабораторного оборудования, комплектацией лабораторий контроля качества, отвечают за документирование.
|
|
|
10.07.2013
|
Исследование биоэквивалентности ЛС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
В программе: Понятие эквивалентности и биоэквивалентности; различие в регуляторных требованиях разных стран; выбор референтного препарата и другие вопросы.
|
|
|
|
|
13.10.2016
|
Валидация аналитических методик для фармацевтических предприятий - интерпретация руководств ICHQ2A и Q2B
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
В программе: валидация методов титрования, основные валидационные характеристики, характеристика стандартов и многое другое.
|
|
|
24.04.2012
|
Регулирование фармрынка в 2012 году: самые горячие вопросы
в
Клифф, юридическая фирма
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
бесплатно
|
Уникальный бизнес-завтрак "Регулирование фармрынка в 2012 году: самые «горячие» вопросы". Бесплатное участие. Только ведущие эксперты!
|
|
|
14.03.2012
|
Регулирование фармрынка в 2012 году: самые горячие вопросы
в
Клифф, юридическая фирма
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
6 000 руб.
|
Юридическая фирма «КЛИФФ» приглашаeт Вас принять участие в бизнес-завтраке
«Регулирование фармрынка в 2012 году: самые «горячие» вопросы»
|
|
|
16.04.2015
|
Управление рисками качества на фармацевтическом производстве
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
19 900 руб. 5970 EM (30%)
|
На семинаре Вы узнаете об основных типах рисков качества на фармацевтическом производстве, источниках возникновения и методах управления рисками качества, познакомитесь со схемой процесса оценки и управления рисками качества, отработаете практические навыки поиска критических точек производства методом НАССР.
|
|
|
04.03.2015
|
Контроль качества: новые тенденции и последние изменения требований GMP
в
FAVEA Group
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
26 000 руб. 7800 EM (30%)
|
Уважаемые специалисты! Компания FAVEA приглашает Вас посетить семинар, предназначенный для изучения актуализированных требований GMP и разработки рекомендаций по их внедрению. На семинаре будут представлены практические примеры, второй день будет посвящен практическим заданиям – примеры OOS и решение. В качестве контроля знаний всем участникам семинара будет предоставлен доступ к дистанционному
|
|
|
18.03.2014
|
GхP/ GDP2013: требования к хранению и оптовой реализации ЛС. Самоинспекции/аудит оптового склада ЛС
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб.
|
Программа семинара-тренинга включает краткий обзор актуальной нормативной базы в сфере обращения лекарственных средств, взаимосвязи «жизненного цикла» фармпрепарата со стандартами GхP в общей системе обеспечения качества ЛС и изучение новой редакции руководства GDP EU «Надлежащая Практика Дистрибуции» -2013.
Ключевой аспект изменений, принятых в ЕС в отношении ЛС в 2013 году - защита потребителя
|
|
|
21.02.2019
|
Автоматизация в фармацевтической отрасли по стандартам GMP
в
Первый БИТ
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
бесплатно
|
Дорожную карту автоматизации процессов в фармацевтической отрасли по стандартам GMP представят на открытом бизнес-семинаре ведущие эксперты Первого Бита. На семинаре вам покажут реальные кейсы валидации по GAMP 5 компьютеризированных систем, а также расскажут о маркировке лекарственных препаратов.
|
|
|
18.05.2016
|
Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Цели семинара "Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели. Интерпретация требований регуляторными органами и их ожидания при инспектировании": получение слушателями теоретических знаний и практических навыков в части требований к системам контроля отклонений, управления изменениями,
|
|
|