Курсы
MBAКомпанииГранты на обучениеВузыПовысь зарплату

EduMarket Образование
  Вход на сайт
 
Напомнить   
Запомнить меня
 
Пользовательское соглашение

Уточните детали
Параметры поиска
 
Темы/подтемы
Фармацевтика
 
Тип
Семинар
 
Детали оплаты
 
С оплатой за EM
 
Регион
 
Формы обучения


Публикации и новости

Анонсы и релизы

IV Международная конференция «Обеспечение качества лекарственных средств»IV Международная конференция «Обеспечение качества лекарственных средств» в ВИАЛЕК
17-20 июня в Севастополе пройдет IV Международная конференция «Обеспечение качества ...

Бесплатные видеокурсы

Бесплатная видеолекция: Рецепт успеха фармакологии в РоссииБесплатная видеолекция: Рецепт успеха фармакологии в России
Конференция (3 ч 05 мин) «Рецепт успеха фармакологии в России», проводимая Кластером ...

Статьи

Бои на аптечном рынке: мы выживаем, нас выживаютБои на аптечном рынке: мы выживаем, нас выживают
Количество аптек в России уменьшилось на четверть с мая прошлого года по ...

Новости

Капли в нос будут продавать вместе с хлебомКапли в нос будут продавать вместе с хлебом
Министерство промышленности предложило разрешить продажу лекарственных средств в ...

 
 
Курсы, программы / Фармацевтика

Фармацевтика - Семинары

Фармацевтика - Семинары - каталог образовательных курсов
Прошедшие (70)   

По видам обучения:  Семинар   Программа переподготовки   Мастер-класс   Повышение квалификации   Программа обучения 
По формам обучения:  Очная/дневная  Вечерняя  Заочная  Online 
24.09.2012
Базовые требования к производству стерильных лекарственных средств в рамках актуализированных правил GMP. Производство в асептических условиях в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Санкт-Петербург 25 700 руб.
Производство стерильной продукции - наиболее критичный и сложный в реализации  вид производства лекарственных средств, в отношении которого установлены наиболее детальные и жесткие нормативы в требованиях GMP и к которому определены наиболее детальные технические требования в целом ряде обязательных международно признаваемых руководствах и стандартах. Вершина фармацевтического производства, если
20.09.2012
Валидация компьютеризированных систем в контексте GMP в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Санкт-Петербург 18 000 руб.
Автор и ведущий: Жансен Фабрис, Франция - эксперт по качеству в сфере ИТ и КС, посредством норм GMP, 21CFR Part 11 и методологий GAMP и ITIL.
Выполнил проекты для: Sanofi Pasteur, Galderma, UCB, Novartis, Pierre Fabre, GSK, Schering, Roche, Merck, SP MSD, Johnson & Johnson, Medtronic и др.
13.09.2012
Изучение стабильности: стабильность оригинальных, генерических лекарственных средств; оригинальных комбинаций хорошо изученных действующих веществ EduMoney в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Киев 13 200 руб.
3960 EM (30%)
Автор и ведущая:
Рудая Наталья Васильевна – руководитель отдела фармацевтических разработок ЧАО "Фарма-цевтическая фирма "Дарница"
06.09.2012
Биологические методы исследования в ГФУ EduMoney в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Киев 13 200 руб.
3960 EM (30%)
Авторы и ведущие:
Жемерова Екатерина Георгиевна – заведующая лабораторией микробиологических исс-ледований ГП "ГНЦЛС", ведущий научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат фармацевтических наук.
Меркулова Юлия Вадимовна – старший научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат
26.07.2012
Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP EduMoney в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Киев 13 200 руб.
3960 EM (30%)
Ведущие:
Баула Ольга Петровна - эксперт по регуляторным вопросам, доцент кафедры промышлен-ной фармации КНУТД, советник Вице-премьер министра Украины – Министра МОЗ Ук-раины.
Зимина Елена Анатольевна - Директор по качеству - Уполномоченное лицо
ООО «Фарма Старт», кандидат фармацевтических наук.
24.05.2012
GMP/QC: система контроля качества фармпредприятия, надлежащая лабораторная практика КК ЛС (GQCLP) EduMoney в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Киев 10 440 руб.
3132 EM (30%)
Приглашаем  в аудиторию уполномоченных лиц, руководителей, специалистов служб обеспечения  и/или контроля качества ЛС и других структурных подразделений предприятий – производителей фармацевтической продукции. Участники семинара смогут найти/получить ответы  на интересующие их вопросы,  проанализировать и объективно оценить уровень соответствия требованиям GMP Службы  КК  на предприятиях.
23.05.2012
Фармразработка твердых и жидких лекарственных форм EduMoney в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Киев 17 200 руб.
5160 EM (30%)
В ходе семинара предусмотрено посещении ФФ "Дарница"
17.05.2012
Фармакопейные требования к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям (сравнительный анализ требований ГФУ 1.4, ЕФ 7, ГФ РФ ХІІ, USP 35) EduMoney в Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Киев 13 200 руб.
3960 EM (30%)
Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – к.ф.н., заведующая лабораторией  микробиологических исследований ГП «ГНЦЛС», ведущий научный сотрудник ГП «Фа-рмакопейный Центр», г. Харьков.
24.04.2012
Регулирование фармрынка в 2012 году: самые горячие вопросы в Клифф, юридическая фирма
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Москва бесплатно
Уникальный бизнес-завтрак "Регулирование фармрынка в 2012 году: самые «горячие» вопросы". Бесплатное участие. Только ведущие эксперты!
14.03.2012
Регулирование фармрынка в 2012 году: самые горячие вопросы в Клифф, юридическая фирма
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
Москва 6 000 руб.
Юридическая фирма «КЛИФФ» приглашаeт Вас принять участие в бизнес-завтраке
«Регулирование фармрынка в 2012 году: самые «горячие» вопросы»
Страницы  
←предыдущая следующая→


 1  2  3  4 
 
Пользовательское соглашение       Обратная связь       Карта сайта

© 2006—2024 Edumarket