Контроль качества - обучение система менеджмента качества

Внутренний аудит СМК - устраняем проблемы и совершенствуем деятельность.
Курс рассчитан на специалистов, ответственных за планирование и проведение внутренних аудитов системы менеджмента качества (СМК), а так же участвующих во внутренних проверках СМК.

Начатая в России с 2001 года реформа технического регулирования набирает обороты. С 01 июля 2013 г. вступают в силу несколько Технических регламентов Таможенного союза (ТР ТС), призванных обеспечить безопасность пищевой продукции и продовольственного сырья, в том числе непосредственно касающихся всех изготовителей пищевой продукции: ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС

Приглашаем на переходный курс для аудиторов по ISO 9001:2015.
Курс сертифицирован IRCA №17987, А18013.

Приглашаем на семинар "Программы предварительных и обязательных предварительных мероприятий (PRPs и oPRPs)".

Наряду с использованием систем менеджмента качества и экологического менеджмента, предприятия приступили к активному внедрению систем менеджмента охраны труда (стандарты OHSAS серии 18000). Совместное, интегрированное применение этих систем нуждается в особых методах их построения и поддержания в рабочем состоянии.

Уважаемые специалисты! Компания FAVEA приглашает Вас посетить семинар, предназначенный для изучения актуализированных требований GMP и разработки рекомендаций по их внедрению. На семинаре будут представлены практические примеры, второй день будет посвящен практическим заданиям – примеры OOS и решение. В качестве контроля знаний всем участникам семинара будет предоставлен доступ к дистанционному

Цель семинара - ознакомление слушателей с вопросами организации и проведения метрологической экспертизы образцов ВВТ на различных этапах их жизненного цикла и проведения метрологической экспертизы технической документации с  учётом требований ГОСТ РВ 0015-215-2010, ГОСТ РВ 0008-000-2019, ГОСТ РВ 0008-003-2019, ГОСТ РВ 0008-001-2013, ГОСТ РВ 0008-002-2013, ГОСТ РВ 0008-003-2019, ГОСТ Р 8.563-2009,

В ходе семинара слушатели смогут познакомиться с общими требованиями к испытательным лабораториям и процессу их аккредитации с учётом последних изменений (актуализированных версий) в законодательстве и в нормативно-методических документах в этой области.

В ходе семинара слушатели познакомятся с современным состоянием дел в сфере стандартизации оборонной продукции и перспективами ее развития.

В рамках семинара будут даны разъяснения и практические рекомендации по внедрению наиболее «сложных» требований (процессный подход, документирование СМК, оценка рисков и т.д.) новой редакции ГОСТ РВ 0015-002-2020. Знания, полученные на семинаре, позволят слушателям усвоить новые тенденции и требования в области менеджмента качества, а также позволят квалифицированно внедрить их на практике.

Цель семинара - на практических примерах показать порядок выявления, классификации специальных и особо ответственных технологических процессов (операций), помочь специалистам предприятий ОПК разработать механизм (процедуры) их аттестации (валидации) с целью минимизирования потерь от дефектов военной продукции и снижения общего уровня рекламаций по производственным причинам.

Ознакомление слушателей с вопросами организации и проведения метрологической экспертизы технической документации с учётом требований ГОСТ РВ 0008-000-2019, ГОСТ РВ 0008-001-2013, ГОСТ РВ 0008-002-2013, ГОСТ РВ 0008-003-2019, ГОСТ Р 8.563-2009, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ РВ 0015-002-2020, РМГ 63-2003 и других действующих нормативно-методических документов.

Ознакомление слушателей с вопросами организации и проведения метрологической экспертизы образцов ВВТ на различных этапах их жизненного цикла с учётом требований
ГОСТ РВ 0015-215-2010, ГОСТ РВ 0008-000-2019, ГОСТ РВ 0008-003-2019.

Обеспечение качества лекарственных средств (ЛС): взаимосвязь стандартов GxP
Обзор ключевых элементов системы качества предприятия-производителя ЛС.

Участники семинара будут иметь возможность получить квалифицированную консультацию по разрешению конфликтных ситуаций, возникающих при организации и проведении испытаний оборонной продукции, в том числе при взаимодействии с ПЗ.

Ведущие:
Баула Ольга Петровна - эксперт по регуляторным вопросам, доцент кафедры промышлен-ной фармации КНУТД, советник Вице-премьер министра Украины – Министра МОЗ Ук-раины.
Зимина Елена Анатольевна - Директор по качеству - Уполномоченное лицо
ООО «Фарма Старт», кандидат фармацевтических наук.

Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – к.ф.н., заведующая лабораторией  микробиологических исследований ГП «ГНЦЛС», ведущий научный сотрудник ГП «Фа-рмакопейный Центр», г. Харьков.

Приглашаем  в аудиторию уполномоченных лиц, руководителей, специалистов служб обеспечения  и/или контроля качества ЛС и других структурных подразделений предприятий – производителей фармацевтической продукции. Участники семинара смогут найти/получить ответы  на интересующие их вопросы,  проанализировать и объективно оценить уровень соответствия требованиям GMP Службы  КК  на предприятиях.

Вы управляете предприятием? Отвечаете за развитие организации? Заинтересованы в устойчивом развитии? Стремитесь к постоянному совершенствованию? Хотите, чтобы ваш потребитель всегда был удовлетворён? Тогда вам необходимо посетить семинар "Директор по качеству".

Цель семинара: получение теоретических знаний и дальнейшее применение их в практической деятельности, рост профессионального мастерства и компетенций в области оценки (подтверждения) соответствия пищевой продукции.