Фармацевтика - Семинары

В ходе семинара будут рассмотрены вопросы практического применения спектрометрических методов исследования

Семинар будет полезен сотрудникам фармацевтических компаний, работающие в условиях стерильного производства.
Предполагается демонстрация скрин-шотов документов и видео технологических процессов и оборудования (для иллюстрации как правильно или неправильно)

Семинар будет полезен сотрудникам фармацевтических компаний, работающие в условиях стерильного производства.
Предполагается демонстрация скрин-шотов документов и видео технологических процессов и оборудования (для иллюстрации как правильно или неправильно)

Школа-семинар "Артериальная гипертония и метаболический синдром" проводится Российским кардиологическим научно-производственным комплексом МЗ РФ, Российским медицинским обществом по артериальной гипертонии и  фондом "Артериальная гипертония". Семинар могут посетить все желающие. Вход свободный.

Главная задача семинара: рассмотреть  приемы построения бренда в фармацевтике с разбором актуальных примеров из реальной бизнес-практики.

В программе:
Бренд-стратегия.
Case study 1: Критерии оценки целостности, стиля и эффективности промоматериалов.
Case study 2: Разработка и оценка базовых и специальных промоматериалов.

Семинар будет интересен сотрудникам микробиологических лабораторий.
В программе:
1. Требования к помещениям и оборудованию.
2. Проведение испытания по показателю "стерильность".
3. Проведение испытания по показателю "микробиологическая чистота".
...

Программа семинара-тренинга включает краткий обзор актуальной нормативной базы в сфере обращения лекарственных средств, взаимосвязи «жизненного цикла» фармпрепарата со стандартами GхP в общей системе обеспечения качества ЛС и изучение новой редакции руководства GDP EU «Надлежащая Практика Дистрибуции» -2013.
Ключевой аспект изменений, принятых в ЕС в отношении ЛС в 2013 году - защита потребителя

Приглашаем вас на двухдневный семинар "Компьютеризированные системы в контексте GMP", который пройдет 26-27 февраля в Москве.

Целевая аудитория:Руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества
Автор и ведущий:Макаренко А.Г. - кандидат химических наук, ведущий преподаватель ООО «СтТР». Опыт работы на ведущих фарм.предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в Регуляторных органах.

Семинар рассчитан на сотрудников, принимающих участие во внешних аудитах и проводящих самоинсекции.
Автор и ведущая - аудитор с многолетним опытом инспектирования.

Целью семинара-тренинга является информирование и оказание практической помощи сотрудникам испытательных лабораторий по теоретическим и практическим аспектам расчета оценки неопределенности результатов измерений.

- Роль и место администратора в процессе продажи медицинских услуг
- Технические приемы ведения беседы
- Переговоры по телефону и деловой этикет
- Умение ставить и достигать цели – один из основных показателей профессионализма администратора
- Разрешение типичных переговорных ситуаций
- Оперативные приемы в конфликтных ситуациях
- Рост и развитие вместе с медицинским центром – путь успешной

Семинар будет полезен сотрудникам отделов регистрации фарм.производителей и представительств

Семинар будет полезен сотрудникам лабораторий, которые занимаются квалификацией лабораторного оборудования, комплектацией лабораторий контроля качества, отвечают за документирование.

Семинар с посещением лаборатории.

- Как построить Службу КК ЛС на предприятии, и постоянно поддерживать ее надлежащее функционирование?
- На чем основана надлежащая практика лабораторий по контролю фармацевтических препаратов?
- Как обеспечить достоверность результатов лабораторного контроля по всем показателям качества спецификации на препарат?
Приняв участие в работе семинара, вы сможете не только найти ответы на эти и

Семинар будет полезен сотрудникам лабораторий контроля качества, которые используют в своей работе или планируют использовать, спектрометрические методы анализа

Задача семинара-тренинга: Научить сотрудников фармацевтических предприятий правильно проводить валидацию аналитических методик, правильно вести документацию, разрабатывать валидационный план, определять валидационные критерии, формировать
стратегию разработки методов анализа, оформлять валидационные отчеты.
Полученные знания также будут востребованы при изучении стабильности лекарственных

Семинар будет полезен руководителям и сотрудникам научно-исследовательских, фармацевтических, контрольно-аналитических, испытательных, санитарно-эпидемиологических, физико-химических лабораторий и метрологических служб, отделов контроля качества промышленных предприятий и контролирующих организаций.