Обучение фармацевтике

Научно-методический центр «Новые Лекарства–М» совместно с Федеральным государственным образовательным учреждением - Всероссийским учебно-научно-методическим центром Росздрава РФ (лицензия: серия А, № 258684, регистрационный № 8763 от 23 мая 2007 года) организует проведение очно-заочных циклов последипломного профессионального обучения провизоров и фармацевтов.

Школа-семинар "Артериальная гипертония и метаболический синдром" проводится Российским кардиологическим научно-производственным комплексом МЗ РФ, Российским медицинским обществом по артериальной гипертонии и  фондом "Артериальная гипертония". Семинар могут посетить все желающие. Вход свободный.

Главная задача курса: формирование у слушателей навыков эффективного управления госпитальными препаратами для достижения максимальной прибыли при оптимальных продажах.

Главная задача семинара: рассмотреть  приемы построения бренда в фармацевтике с разбором актуальных примеров из реальной бизнес-практики.

В программе:
Бренд-стратегия.
Case study 1: Критерии оценки целостности, стиля и эффективности промоматериалов.
Case study 2: Разработка и оценка базовых и специальных промоматериалов.

Акценты семинара:
- Дается представление об основных аптечных инструментах повышения продаж и особенностях их использования.
- Предлагаются возможные стратегии взаимодействия с аптечными сетями, направленные на построение долгосрочных отношений.
- Анализируются основные проблемы при работе с аптечными сетями и  рекомендуются возможные пути их преодоления.
- Рассматриваются поведенческие

Акценты курса:
- Рассматривается «картина мира» аптеки: как организованы основные процессы в аптеках, и как продакт-менеджер может использовать это знание.
- Представлена новая эффективная модель работы с аптечными сетями, позволяющая стать фармпроизводителю стратегическим партнером для своих ключевых клиентов.
- Курс сопровождается практическими примерами и рекомендациями  для работы

Программа тренинга:
День 1: Детальный подход к валидации.
День 2 : Изучение конкретного случая - Внедрить сообща систему EDMS и осуществить её валидацию. EDMS: Electronic Document Management - Система Управления Электронными Документами.

Семинар рассчитан на сотрудников, принимающих участие во внешних аудитах и проводящих самоинсекции.
Автор и ведущая - аудитор с многолетним опытом инспектирования.

В программе: валидация методов титрования, основные валидационные характеристики, характеристика стандартов и многое другое.

Целевая аудитория:Руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий, отделов контроля качества
Автор и ведущий:Макаренко А.Г. - кандидат химических наук, ведущий преподаватель ООО «СтТР». Опыт работы на ведущих фарм.предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в Регуляторных органах.

Семинар будет интересен сотрудникам микробиологических лабораторий.
В программе:
1. Требования к помещениям и оборудованию.
2. Проведение испытания по показателю "стерильность".
3. Проведение испытания по показателю "микробиологическая чистота".
...

Автор и ведущий: Кузьмицкий Кирилл Владимирович - Начальник отдела управления качеством ООО ""Фарма Лайф" (г. Львов), Уполномоченное лицо по обеспечению качества, опыт работы в фармацевтический отрасли: 10 лет.. Опыт по внедрению системы обеспечения качества, валидации различного инженерного оборудования (вентиляционных систем, систем климатообеспечения, камер холодильных, шкафов холодильных,

Тренинг будет интересен для всех подразделений фарм.предприятий, которые имеют КС.
В программе:
1. Обзор действующей нормативной документации.
2. Проектирование компьютеризированных систем.
3. Валидация: типы, стадии, виды.
...

В ходе семинара будут рассмотрены вопросы практического применения спектрометрических методов исследования

Ведущие семинара:
Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный  эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, инспектор PIC/S
Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, инспектор PIC/S

Семинар-тренинг "Надлежащая система персонала фармацевтической компании и практические вопросы реализации требований GMP к системе  персонала: организация, квалификация, гигиена, обучение, медицинские осмотры, надлежащее обращение с технологической одеждой" интересен специалистам фармацевтических компаний (производство, QA, менеджеры по управлению персоналом).

Цели семинара "Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие: отклонения, изменения, САРА, риск-ориентированный подход. Базовые требования и практические модели. Интерпретация требований регуляторными органами и их ожидания при инспектировании": получение слушателями теоретических знаний и практических навыков в части требований к системам контроля отклонений, управления изменениями,

Система управления рисками является обязательным элементом современной системы обеспечения качества лекарственных средств. Учитывая актуализацию требований GMP 2013 года, которые предусматривают создание фармацевтической системы качества (PQS) и обеспечение оперативного функционирования системы, оценка рисков становится обязательной составляющей и должна быть гармонично встроена в

Оформление трудовых отношений с работниками аптеки имеет свои особенности и сложности. Кроме того, в 2017 году произошли значительные изменения в трудовом законодательстве. Они, с одной стороны усложнили практику кадровой работы, но, с другой стороны, позволяют ее оптимизировать.