26.05.2016
|
Требования GMP: квалификация и валидация оборудования
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
34 000 руб.
|
Настоящий семинар призван донести до слушателей общие правила проведения квалификации и валидации.
|
|
|
19.06.2013
|
Секреты написания маркетингового плана для нужд фармацевтических и медицинских компаний
в
Doctor of Medicine, тренинговый центр
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
14 900 руб.
|
Метод обучения:
Практический тренинг+теория
Программа тренинга:
• Разбор основных понятий маркетинга.
• Особенности работы продакт-менеджера в России. Что нужно делать.
• Разбор типовой структуры маркет-плана.
• Основные элементы маркет-плана: 4P, сегментирование, SWOT, STEP-анализы, 5 сил М.Портера и т.д.
• Определение емкости рынка, плана продаж.
|
|
|
24.04.2024
|
Аптечный мерчандайзинг: эффективное размещение товара
в
Бизнес-школа ITC Group
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
32 900 руб.
|
Курс направлен на развитие компетентности участников в области оформления торгового зала, размещения POS материалов с целью увеличения продаж медицинских препаратов.
|
|
|
17.05.2012
|
Фармакопейные требования к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям (сравнительный анализ требований ГФУ 1.4, ЕФ 7, ГФ РФ ХІІ, USP 35)
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
13 200 руб. 3960 EM (30%)
|
Автор и ведущая: Жемерова Екатерина Георгиевна – к.ф.н., заведующая лабораторией микробиологических исследований ГП «ГНЦЛС», ведущий научный сотрудник ГП «Фа-рмакопейный Центр», г. Харьков.
|
|
|
24.02.2014
|
Маркетинг госпитальных препаратов
в
Школа фармацевтического маркетинга
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Главная задача курса: формирование у слушателей навыков эффективного управления госпитальными препаратами для достижения максимальной прибыли при оптимальных продажах.
|
|
|
31.03.2014
|
Надлежащая система персонала фармацевтической компании и практические вопросы реализации требований GMP к системе персонала
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Семинар-тренинг "Надлежащая система персонала фармацевтической компании и практические вопросы реализации требований GMP к системе персонала: организация, квалификация, гигиена, обучение, медицинские осмотры, надлежащее обращение с технологической одеждой" интересен специалистам фармацевтических компаний (производство, QA, менеджеры по управлению персоналом).
|
|
|
|
![](/images/spacer.gif) |
04.02.2013
|
Ключевой персонал. Уполномоченное лицо - главная функция, основные обязанности в рамках требований GMP PQS
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
38 500 руб. 11550 EM (30%)
|
Авторы и модераторы:
Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
|
|
|
11.03.2022
|
Поставка лекарственных препаратов по 44-ФЗ и 223–ФЗ
в
Бизнес-школа ITC Group
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
28 900 руб.
|
Цель: подготовка специалистов фармацевтических компаний к участию в государственных и муниципальных закупках, в соответствии с ФЗ-44 и ФЗ 223.
|
|
|
20.03.2014
|
Надлежащая практика для фармацевтических микробиологических лабораторий. Микробиологический мониторинг производственной среды
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Семинар будет интересен сотрудникам микробиологических лабораторий.
В программе:
1. Требования к помещениям и оборудованию.
2. Проведение испытания по показателю "стерильность".
3. Проведение испытания по показателю "микробиологическая чистота".
...
|
|
|
28.05.2014
|
Технические системы фармацевтического склада. Валидация. Документирование. Техническое обслуживание.
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Автор и ведущий: Кузьмицкий Кирилл Владимирович - Начальник отдела управления качеством ООО ""Фарма Лайф" (г. Львов), Уполномоченное лицо по обеспечению качества, опыт работы в фармацевтический отрасли: 10 лет.. Опыт по внедрению системы обеспечения качества, валидации различного инженерного оборудования (вентиляционных систем, систем климатообеспечения, камер холодильных, шкафов холодильных,
|
|
|
18.02.2015
|
Квалификация и валидация. Требования GMP
в
Центр фармацевтического обучения (ЦФО), Некоммерческое партнёрство
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Липецк
|
37 000 руб. 11100 EM (30%)
|
Курс раскрывает: критические аспекты производства стерильной продукции, практические примеры осуществления валидации, современные подходы к квалификации процессных систем валидации производственных процессов.
|
|
|
06.09.2012
|
Биологические методы исследования в ГФУ
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Киев
|
13 200 руб. 3960 EM (30%)
|
Авторы и ведущие:
Жемерова Екатерина Георгиевна – заведующая лабораторией микробиологических исс-ледований ГП "ГНЦЛС", ведущий научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат фармацевтических наук.
Меркулова Юлия Вадимовна – старший научный сотрудник ГП "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств", кандидат
|
|
|
|
![](/images/spacer.gif) |
09.11.2013
|
Продажа, ориентированная на клиента
в
Doctor of Medicine, тренинговый центр
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
15 000 руб.
|
Хотите овладеть навыками самой мощной в мире модели продаж в сложных условиях- СПИН-продаж? А так же, освоить методы выявления потребностей потенциальных клиентов? Научиться эффективно использовать технику задавания вопросов? Овладеть эффективными приемами проведения презентации?...
|
|
|
24.06.2013
|
Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов.
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
38 500 руб. 11550 EM (30%)
|
Авторский семинар-практикум «Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов. Интерпретация требований регуляторными органами, их ожидания и оценивание при инспектировании»
|
|
|
10.04.2014
|
Особенности брендинга в фармацевтике
в
Школа фармацевтического маркетинга
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
не указана
|
Главная задача семинара: рассмотреть приемы построения бренда в фармацевтике с разбором актуальных примеров из реальной бизнес-практики.
|
|
|
09.12.2013
|
Практические аспекты формирования регистрационного досье в формате СТD
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Семинар будет полезен сотрудникам отделов регистрации фарм.производителей и представительств
|
|
|
27.10.2016
|
Ошибки и проблемы в работе с высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ) и газовой хроматографией (ГХ). Практикум
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Pоссия
|
20 000 руб.
|
В программе: основы стратегии разработки метода ВЭЖХ, выбор хроматографического оборудования, колонки и стационарные фазы и многое другое.
|
|
|
02.12.2013
|
Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества. Документирование
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Москва
|
21 000 руб. 6300 EM (30%)
|
Семинар будет полезен сотрудникам лабораторий, которые занимаются квалификацией лабораторного оборудования, комплектацией лабораторий контроля качества, отвечают за документирование.
|
|
|
25.04.2016
|
Система управления рисками фармацевтической компании. Стратегия управления рисками, основные инструменты и практические модели
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
не указана
|
Система управления рисками является обязательным элементом современной системы обеспечения качества лекарственных средств. Учитывая актуализацию требований GMP 2013 года, которые предусматривают создание фармацевтической системы качества (PQS) и обеспечение оперативного функционирования системы, оценка рисков становится обязательной составляющей и должна быть гармонично встроена в
|
|
|
07.10.2013
|
Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Модуль II: Основная производственная документация: Инструкция по упаковке. Протокол упаковки серии продукции. Практикум по составлению
в
Стандарты Технологии Развитие (STD Ltd)
Уточните расписание у организатора. Возможно он не успел обновить расписание.
|
Санкт-Петербург
|
38 500 руб. 11550 EM (30%)
|
Семинар-тренинг будет полезен для сотрудников фармацевтических компаний, отвечающих за ведение документации. В ходе тренинга слушатели смогут самостоятельно, под руководством модераторов, составить проекты документации своего предприятия.
|
|
|