Обучение фармацевтике

В программе:
1. Концепция обеспечения качества лекарственных средств. Надлежащие практики
2. PQS как составляющая актуализированных правил GMP.
3. Уполномоченное лицо (Q.P.) - требования к квалификации, основные функции и их реализация. CPD Уполномоченных лиц.
...

Ведущие семинара:
Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный  эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, инспектор PIC/S
Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, инспектор PIC/S

Отсутствие контаминации лекарственных средств - одна из ключевых составляющих обеспечения безопасности лекарственных средств. В некоторых странах превышение установленных лимитов загрязнения приравнивает препараты к фальсификатам со всеми вытекающими отсюда последствиями. Поэтому вопросы очисток и их эффективности всегда придирчиво оцениваются при сертификации производств лекарственных средств на

Производство стерильной продукции - наиболее критичный и сложный в реализации  вид производства лекарственных средств, в отношении которого установлены наиболее детальные и жесткие нормативы в требованиях GMP и к которому определены наиболее детальные технические требования в целом ряде обязательных международно признаваемых руководствах и стандартах. Вершина фармацевтического производства, если

Автор и ведущий: Жансен Фабрис, Франция - эксперт по качеству в сфере ИТ и КС, посредством норм GMP, 21CFR Part 11 и методологий GAMP и ITIL.
Выполнил проекты для: Sanofi Pasteur, Galderma, UCB, Novartis, Pierre Fabre, GSK, Schering, Roche, Merck, SP MSD, Johnson & Johnson, Medtronic и др.

Важно понимать, что результатом маркетинга не являются какие-то материальные ценности, которые можно поставить на баланс компании. По итогам такого исследования в головах руководителей,  принимающих  решения,  изменяется  (дополняется,  расширяется) видение рынка,  уточняется  представление  о  потребителях. Поэтому исследования нужны тогда, когда Вы готовы скорректировать  сложившуюся  в 

Курс, направленный на рассмотрение типичных и неочевидных ошибок, развитие управленческих навыков участников в области управления персоналом медицинской организации и эффективность работы медицинского учреждения в целом.

Уникальный бизнес-завтрак "Регулирование фармрынка в 2012 году: самые «горячие» вопросы". Бесплатное участие. Только ведущие эксперты!

Научно-методический центр «Новые Лекарства–М» совместно с Федеральным государственным образовательным учреждением - Всероссийским учебно-научно-методическим центром Росздрава РФ (лицензия: серия А, № 258684, регистрационный № 8763 от 23 мая 2007 года) организует проведение очно-заочных циклов последипломного профессионального обучения провизоров и фармацевтов.

Юридическая фирма «КЛИФФ» приглашаeт Вас принять участие в бизнес-завтраке
«Регулирование фармрынка в 2012 году: самые «горячие» вопросы»

Научно-методический центр «Новые Лекарства–М» совместно с Федеральным государственным образовательным учреждением - Всероссийским учебно-научно-методическим центром Росздрава РФ (лицензия: серия А, № 258684, регистрационный № 8763 от 23 мая 2007 года) организует проведение очно-заочных циклов последипломного профессионального обучения провизоров и фармацевтов.

Ведется набор в группу обучения по ускоренной программе для получения второго среднего специального образования на базе медицинского, химического, биологического образования.

Эксперты представят практические рекомендации по хранению, обращению, применению вакцины от COvid-19, решению типичных ошибок в системе маркировки лекарственных препаратов, организации работы с наркотическими и психотропными препаратами, соблюдению лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности.

Приглашаем на обучение по теме: "Техническое обслуживание и ремонт оборудования и инженерных систем с учетом GMP".

Приглашаем на обучение по теме: "Исследование стабильности лекарственных средств".

Приглашаем на вебинар по теме: "Валидация процесса санитарной подготовки системы получения, распределения и хранения воды для фармацевтического использования".

Приглашаем на вебинар "Проектирование, квалификация и эксплуатация чистых помещений".

Приглашаем на вебинар "Школа контролеров. Организация контроля на производстве по правилам GMP".

В материалах вебинара используется современная информация по рН-метрии. Материалы вебинара снабжены иллюстративным материалом. По окончании – ответы на вопросы по практическим проблемам.

В материалах данного вебинара представлена информация по ион-парной высокоэффективной жидкостной хроматографии, представляющая теоретический и практический интерес для работников аналитических лабораторий фармацевтических, химических и других предприятий, где применяется высокоэффективная жидкостная хроматография.